Dlaczego właśnie octenisept®?

Fakty i mity o odkażaniu ran

Dlaczego wokół octeniseptu® powstało aktualnie tyle zamieszania? Jakie zmiany nastąpiły w charakterystyce produktu leczniczego i dlaczego? Jak stosować octenisept®? I na co zwracać uwagę? Na te i inne pytania dotyczące octeniseptu i innych produktów zawierających oktenidynę odpowiada Producent leku, firma schulke.

A A A
Co to jest biofilm rany?
Podziel się wiedzą – udostępnij

Firma schülke to producent octeniseptu – oryginalnego leku na rany, błony śluzowe i skórę, oraz całej rodziny produktów na bazie oktenidyny, stosowanej do szeroko pojętej higieny człowieka i leczenia ran. Od 130 lat firma schülke to lider światowy w profilaktyce i zwalczaniu zakażeń pod hasłem „We protect lives worldwide”.
W Polsce schülke to 25 lat i pomoc w rozwoju nowoczesnej profilaktyki zakażeń oraz nowoczesnego podejścia w obszarze leczenia ran. Firma schülke wspierała i wspiera wszystkie aktywności edukacyjne i rozwojowe oraz programy społeczne w obszarze profilaktyki zakażeń i leczenia ran od ponad 20 lat dla środowisk profesjonalnych w tym także skierowane do farmaceutów.

Zmiana wskazań w leku octenisept® – skąd ta decyzja?

Na wniosek URPLMWiPB został wszczęty wniosek o potrzebę ujednolicenia wskazań octeniseptu w narodowych pozwoleniach w obrębie Unii Europejskiej w celu uporządkowania rynku i dostosowania się do przepisów Farmakopei Europejskiej (01/2008 :0927), która jednoznacznie określa, iż do dużych, głębokich i rozległych ran należy używać tylko produktów sterylnych.

octenisept® nie jest lekiem sterylnym. Dodatkowo w Polsce został zarejestrowany w roku 1995 procedurą narodową – co pozwalało na posiadanie bardziej rozległych wskazań niż w innych krajach. Zatem, fakt zmiany wskazań w leku octenisept® w obszarze leczenia ran (aktualnie: na małe powierzchowne rany) wynika z dostosowania się do zapisów zawartych w Farmakopei Europejskiej oraz z uspójnieniem wskazań w obrębie UE. Takie zmiany dotyczą wszystkich produktów stosowanych do ran (w tym także generyków octeniseptu)

  • MIT – Zmiany wskazań w octenisepcie są związane z jakością produktu, jego dotychczasowym zastosowaniem.
    Zmiany wskazań w octeniseptcie nie wynikają ze zmian jakościowych octeniseptu. Potwierdza to również stanowisko Polskiego Towarzystwa Leczenia Ran (PTLR) dotyczące octeniseptu, dostępne na stronie Towarzystwa i pod linkiem:

    Stanowisko Polskiego Towarzystwa Leczenia Ran dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Octenisept®


    octenisept® to 25 lat doświadczenia klinicznego w różnych ranach, w tym przewlekłych, jak owrzodzenia, odleżyny czy oparzenia a także rany pooperacyjne. Na potwierdzenie tego jest wiele publikacji, badań klinicznych dotyczących stosowania octeniseptu w ranach przewlekłych [1] do [5].

  • FAKT – octenisept® nadal może być używany do małych powierzchownych ran, w tym pooperacyjnych i trudno gojących się ran.
    Rana to jest każde przerwanie ciągłości skóry i tkanek oraz ich uszkodzenie pod wpływem czynników zewnętrznych. Rany można podzielić na otarcia, zadrapania naskórka, rany powierzchowne i głębokie [6]. Ponadto wyróżniamy rodzaje ran takich jak kłute, cięte, szarpane, tłuczone i inne. W zależności od długości procesu gojenia wyróżniamy rany przewlekłe, których gojenie trwa powyżej 6-8 tygodni. Do ran powierzchownych używamy octeniseptu; do rozległych ran głębokich w celu płukania, przemywania używamy sterylnego wyrobu medycznego octenilin® płyn do irygacji ran.
  • MIT – W zakażonych ranach oraz z objawami infekcji klinicznej (zaczerwienienie, ból, obrzęk, temperatura, zapach) stosujemy produkty, które są wyrobami medycznymi (nie posiadającymi potwierdzonego spektrum działania w określonym czasie).
    Wytyczne postępowania z ranami z infekcją Polskiego Towarzystwa Leczenia Ran oraz wytyczne
    prof. Kramera i współpracowników z 2018 r. w sposób jednoznaczny podkreślają, iż w ranach z infekcją miejscową i objawami klinicznymi infekcji powinniśmy, oprócz wyrobów medycznych, zastosować produkty z oktenidyną i fenoksyetanolem (octenisept®) ze względu na skuteczność przeciwdrobnoustrojową wobec szczepów wielolekoopornych, w tym także w warstwie biofilmowej i ze względu na czas szybki działania, to jest aktywność bójczą już po 1 minucie [7];[8].
  • FAKT – W ranach bez objawów infekcji, a w szczególności w ranach przewlekłych można używać sterylnych wyrobów medycznych w celu oczyszczenia, przemycia i przepłukania rany.
    Wyroby medyczne często nazywane lawaseptykami służą głównie do oczyszczania mechanicznego rany i posiadają w swoim składzie surfaktant, obniżający napięcie powierzchniowe rany, co zwiększa znacznie siłę czyszczenia, w tym usuwanie i niszczenie struktury biofilmu oraz dodatek substancji antybakteryjnej, co istotne jest w szczególności w ranach przewlekłych. W celu zwiększenia efektywności i skuteczności tych działań używa się dodatkowo gąbek poliuretanowych, które mechanicznie zwiększają efekt oczyszczania rany, co jest jednym z ważniejszych etapów leczenia rany [4],[9],[10].
  • MIT – Na rynku występują sterylne produkty, które są zarejestrowane jako produkty lecznicze do płukania i przemywania rozległych ran.
    Na polskim rynku nie ma sterylnych leków, które mogą być stosowane do przemywania i płukania rozległych ran (dotyczy to zarówno substancji zawierających oktenidynę z fenoksyetanolem, chlorheksydynę oraz PVP-J).
  • FAKT – Do przemywania rozległych ran powinny być używane produkty sterylne.
    Na rynku polskim sterylne produkty do przemywania ran występują tylko jako wyroby medyczne i są to m.in.:

● etyhyloheksylogliceryna (oxadermol) + oktenidyna = octenilin płyn do irygacji
● Betaina + polihexanid
● Roztwór Ringera + polihexanid

Wyrób medyczny sterylny ma oznakowanie na opakowaniu sterile.

  • MIT – octenisept wykazuje działanie cytotoksyczne i kancerogenne.
    octenisept® jako produkt leczniczy ma potwierdzony badaniami brak działania cytotoksycznego, kancerogennego i mutagennego.
    Te badania potwierdzają również liczne publikacje dot. m.in. indeksu biozgodności BI, który wskazuje, iż oktenidyna z wartością BI znacząco wyższą od 1 jest antyseptykiem o wysokiej skuteczności przeciwdrobnoustrojowej i jednocześnie niskim działaniu cytotoksycznym. Ponadto octenisept posiada badanie kliniczne, w którym porównywano wpływ roztworu Ringera i octeniseptu na tkankę rany w procesie ziarninowania. Octenisept® wykazywał łagodniejsze działanie dla tkanki, a wręcz przyspieszał ziarnowanie [8],[11].
  • MIT – Zmiany wskazań w CHPL dotyczą tylko octeniseptu
    Wszystkie produkty, które są generykami octeniseptu, czyli zawierające oktenidynę i fenoksyetanol pod inną nazwą handlową, mają zmianę wskazań. Wszystkie inne produkty dostępne na rynku, które nie są sterylne, są zobowiązane do zmiany wskazań zgodnie z obowiązującymi przepisami.
  • FAKT – octenisept jest zalecany do stosowania przy każdej zmianie opatrunku szczególnie w ranach pooperacyjnych
    octenisept® jest lekiem, który posiada badania potwierdzające jego skuteczność i bezpieczeństwo oraz wskazania do stosowania w ranach jako profilaktykę przed zakażeniem, szczególnie w ranach pooperacyjnych [13].
  • FAKT – octenisept® ma przeciwskazania w płukaniu otrzewnej.
    Od wielu lat octenisept® ma przeciwskazania do stosowania w płukaniu otrzewnej, co wynika z kilku faktów. M.in. w procedurze płukania jamy otrzewnej powinien być rozcieńczony 1:1; ponadto substancja czynna dichlorowodorek oktenidyny nie wchłania się i dlatego po płukaniu otrzewnej należałoby ją odessać. Z uwagi na brak dostatecznej ilości badań klinicznych w tym zakresie i ryzyko jakie wiązało się z błędami związanym z użyciem nierozcieńczonego octeniseptu i nie odessaniu go, firma podjęła decyzję o wpisaniu płukania jamy otrzewnowej jako przeciwwskazania. Po kilku latach w ramach zwiększenia bezpieczeństwa dodano dodatkowo specjalną notatkę w postaci ostrzeżenia, iż w ranach głębokich podczas płukania należy zapewnić odpływ produktu. W związku z wymogiem sterylności dla produktów leczniczych stosowanych do ran głębokich (Farmakopea Europejska 01/2008 :0927) w produkcie octenisept zostało usunięte wskazanie – płukanie ran.
  • FAKT – octenisept® wykazuje skuteczność przeciwdrobnoustrojową w czasie 1 minuty na bakterie, grzyby i wirusy.
    Badania skuteczności potwierdzają, iż oktenidyna to najszybciej działająca substancja czynna spośród dostępnych substancji antybakteryjnych oraz dodatkowo jedna ze skuteczniejszych, usuwających biofilm bakteryjny. Potwierdzają to liczne badania i publikacje dotyczące skuteczności oktenidyny
    w porównaniu z innymi substancjami antybakteryjnymi, prezentowanymi w licznych publikacjach zagranicznych i krajowych. [3]; [13}
  • MIT – szczepy bakteryjne wykazują oporność na octenisept® i oktenidynę.
    Bakterie nie wykazują oporności na octenisept i produkty z oktenidyną. Ostatnio w wykładach i publikacjach pojawiły się prace, w których wskazywano, iż bakteria P.aeuroginosa poddana wielokrotnym rozcieńczeniom roztworu oktenidyny nabiera cech adaptacji. Autor pracy, Shepard
    i współpracownicy wykazali, iż pomimo cech adaptacji jakich nabyła bakteria, stężenia handlowe produktów nadal były skuteczne wobec tego szczepu.
    Adaptacja jakiej podlega bakteria jest procesem odwracalnym i użycie stężenia handlowego produktu jest skuteczne, co potwierdzają prace badawcze [14],[15].
  • FAKT – octenisept® zawiera dodatek betainy.
    Betaina to surfaktant, który zmniejsza napięcie powierzchniowe, co pomaga dodatkowo i wspomaga oczyszczanie rany, dlatego octenisept® w ranach z wysiękiem należy stosować w postaci gazików nasączonych octeniseptem (tzw. przymoczki). W tej sytuacji należy odczekać do 5 minut i następnie osuszyć skórę wokół rany.
  • MIT – octenisept® to jedyna propozycja firmy schülke
    schülke to firma, która od ponad 20 lat rozwija portfolio produktów stosowanych w leczeniu ran w Polsce wraz z profesjonalistami. Ta współpraca zaowocowała wzbogaceniem portfolio stosowanego w leczeniu i pielęgnacji ran następującymi produktami:
    • Octenilin płyn – sterylny płyn do przemywania i płukania ran;
    • Octenilin żel1 – sterylny opatrunek w żelu;
    • Octenicare krem – krem do ochrony brzegów skóry wokół rany i podrażnionej skóry;
    • Schulke wound pad1 – sterylne gąbki poliuretanowe do oczyszczania mechanicznego rany.

Ponadto w higienie ciała używane są:

    • Octenident® płyn2 do jamy ustnej
    • Octenisan® emulsja2 do mycia ciała
    • Octenisan® rękawice2 do mycia ciała
    • Octenisan® czepek2 do mycia włosów
    • Octenisan® saszetka2 do mycia miejsc intymnych
  • Fakt – octenisept® to nr 1 w obszarze leczenia ran w Polsce [12].

Od 27 września br. octenisept® zachowuje szeroki wachlarz wskazań:

    • odkażanie i wspomagające leczenie małych, powierzchniowych ran oraz dezynfekcja skóry przed zabiegami niechirurgicznymi
    • wspomagające postępowanie antyseptyczne w obrębie zamkniętych powłok skórnych po zabiegach – np. szwów pozabiegowych
    • wielokrotne, krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błon śluzowych i sąsiadujących tkanek przed i po procedurach diagnostycznych
    • w obrębie narządów płciowych i odbytu, w tym pochwy, sromu i żołędzi prącia, a także przed cewnikowaniem pęcherza moczowego
    • pediatria (m. in. do pielęgnacji kikuta pępowinowego)
    • dezynfekcja jamy ustnej (np. afty, podrażnienia spowodowane noszeniem aparatu ortodontycznego lub protezy dentystycznej)
    • ograniczone czasowo, wspomagające leczenie antyseptyczne grzybicy międzypalcowej
    • w obrębie narządów rodnych np. stanach zapalnych pochwy, a także w obrębie żołędzi prącia mężczyzny

W wyniku zmian, jakie nastąpią od dnia 27.09.2019 roku, octenisept® może być stosowany w opakowaniach ze starym opisem do wyczerpania zapasów.

Wierzymy i dziękujemy za Państwa zaufanie i wsparcie. My zaś deklarujemy dalsze działania na rzecz rozwoju, transparentności działań związanych z rozwojem leczenia ran w Polsce.
Zapraszamy na portal edukacyjny antyseptycznie.pl, gdzie jest dostępne szkolenie edukacyjne w zakresie doboru opatrunków i inne szkolenia w celu uzyskania certyfikacji w leczeniu ran.

Literatura :
1. Kramer A, Assadian O, Müller G, et al: Octenidine, chlorhexidine, iodine and iodophores, with introductory chapter antisepsis; in Kramer A, Assadian O (eds):Wallhäussers Praxis der Sterilisation, Desinfektion,Antiseptik und Konservierung, ed 1,reprint. Stuttgart, Thieme, 2008
2. Sopata M., Tomaszewska E., Muszyński Z., Ciupińska M., Kotlińska-Lemieszek A.: The pilot study assessing efficacy and versatility of novel therapy for neoplastic ulceration: clinical and microbiological aspects. Postep Derm Alergol 2013; XXX, 4: 237–245
3. Koburger T., Hubner N.-O., Braun M., Siebert J., Kramer A.: Standardized comparison of antiseptic efficacy of triclosan, PVP–iodine, octenidine dihydrochloride, polyhexanide and chlorhexidine digluconate. J Antimicrob Chemother 2010; 65: 1712–1719
4. Marzenna Bartoszewicz, Adam F[eliks] Junka, Przemysław Dalkowski, Elżbieta Słojewska-Poznańska, Patrycja Szymczyk, Aleksander Zuchowski.: Wrażliwość na wybrane antyseptyki klinicznych szczepów Pseudomonas aeruginosa w formie biofilmowej i planktonicznej. Chir.Plast.Oparzenia 2016 T.4 nr 4; s.131-138
5. Marzenna Bartoszewicz, Adam Junka, Przemysław Dalkowski, Maciej Sopata.: Wrażliwość klinicznych szczepów Enterococcus faecalis wywołujących zakażenia miejscowe w formie biofilmowej i planktonicznej na antyseptyki
Forum Zakaż. 2017 T.8 nr 5; s.337-343
6. Chirurgia pod red. Wojciecha Noszczyka – wydawnictwo PZWL Warszawa 2005
7. Jawień, A, Bartoszewicz, M, Przondo-Mordarska, A, Szewczyk, M, Kaszuba, A, Urbanek, T.: Wytyczne postępowania miejscowego i ogólnego w ranach objętych procesem infekcji. Leczenie Ran, 2012; 9(3), 59-75.
8. Kramer , Dissemond J, Kim S i wsp.: Consensus on wound antisepsis: update 2018. Skin PharmacolPhysiol 2018;31(1):28–58.
9. Samantha J.Westgate, Keith C. Cutting: In vitro evaluation of the single and multispecies biofilm prevention capabilities of two wound irrigation solutions and a topical antiseptic. Leczenie Ran 2014 ( 3):109-113
10. Bartoszewicz M. i wsp. Zasady postępowania miejscowego i ogólnego w ranach/owrzodzeniach przewlekłych objętych procesem infekcji. Forum zakażeń 2019;10(1):1-30.
11. Vanscheidt W., Harding K., Teot L., Siebert J.: Effectiveness and tissue compatibility of a 12-week treatment of chronic venous leg ulcers with an octenidine based antiseptic – a randomized, double-blind controlled study. Int Wound J 2012; 9:316–323
12. Dane IMS z roku 2018
13. CHPL octenisept z 27.09.2019
14. Shepherd MJ, Moore G, Wand ME, Sutton JM, Bock LJ. Pseudomonas aeruginosa adapts to octenidine in the laboratory and a simulated clinical setting, leading to increased tolerance to chlorhexidine and other biocides. J Hosp Infect. 2018;100(3):e23-e29.
15. Karpiński T – Efficacy of octenidine against Pseudomonas aeruginosa, European Journal of Biological Research strains; 2019 ;9(3) : 135-140
16. EMA Public summary of opinion on orphan designation EMA/COMP/264905/2010; Octenidine dihydrochloride for the prevention of late-onset sepsis in premature infants of less than or equal to 32 weeks of gestational age; https://www.ema.europa.eu/documents/orphan-designation/eu/3/10/755-public-summary-opinion-orphan-designation-octenidine-dihydrochloride-prevention-late-onset_en.pdf dostęp 30.10.2018

octenisept® 100 g płynu zawiera substancje czynne: Octenidinum dihydrochloridum (Oktenidyny dichlorowodorek) 0,10 g, Phenoxyethanolum (Fenoksyetanol) 2,00 g.
Wskazania do stosowania: octenisept® jest wskazany do: odkażania i wspomagającego leczenia małych, powierzchownych ran oraz dezynfekcji skóry przed zabiegami niechirurgicznymi; wspomagającego postępowania antyseptycznego w obrębie zamkniętych powłok skórnych po zabiegach – np. szwów pozabiegowych; wielokrotnego, krótkotrwałego leczenia antyseptycznego w obrębie błon śluzowych i sąsiadujących tkanek przed i po procedurach diagnostycznych w obrębie narządów płciowych i odbytu, w tym pochwy, sromu i żołędzi prącia, a także przed cewnikowaniem pęcherza moczowego; w pediatrii (m. in. do pielęgnacji kikuta pępowinowego); do dezynfekcji jamy ustnej (np. afty, podrażnienia spowodowane noszeniem aparatu ortodontycznego lub protezy dentystycznej); ograniczonego czasowo, wspomagającego leczenia antyseptycznego grzybicy międzypalcowej; w obrębie narządów rodnych np. stanach zapalnych pochwy, a także w obrębie żołędzi prącia mężczyzny. octenisept® jest przeznaczony do stosowania u dorosłych i dzieci w każdym wieku. Dawkowanie i sposób podawania: Produkt leczniczy octenisept® zalecany jest do stosowania w postaci nie rozcieńczonej. octenisept® należy nanosić minimum raz na dobę na leczony obszar poprzez spryskanie, przetarcie jałowym gazikiem, lub za pomocą przymoczka zapewniając całkowite nawilżenie. Dezynfekcja skóry i błony śluzowej: Partie skóry i błon śluzowych, które mają być poddane zabiegowi muszą być dokładnie zwilżone jałowym gazikiem nasączonym produktem leczniczym octenisept® lub zwilżone poprzez rozpylenie leku bezpośrednio na dostępne partie skóry i błon śluzowych. Należy przestrzegać wymaganego czasu oddziaływania- minimum 1 minuta, wskazane przedłużenie czasu do 5 minut. Należy zwrócić uwagę na równomierne zwilżenie całej powierzchni. Pozostawić na co najmniej 1 minutę. Wspomagająco w leczeniu grzybic skóry, między palcami stóp produkt leczniczy rozpylać na chore powierzchnie rano i wieczorem przez okres 14 dni. Antyseptyka powierzchownych ran: Ranę należy spryskać lub przetrzeć jałowym gazikiem nasączonym lekiem octenisept®. Leku octenisept® należy używać zawsze przy każdej zmianie opatrunku. W ranach z wysiękiem należy użyć octeniseptu w postaci przymoczka, zapewniając kontakt z raną oraz jej nawilżenie przez minimum 1 minutę, wskazane przedłużenie czasu do 5 minut. Pielęgnacja szwów pooperacyjnych: Ranę należy spryskać lub przetrzeć jałowym gazikiem nasączonym lekiem octenisept®. Leku octenisept® należy używać zawsze przy każdej zmianie opatrunku. Produkt leczniczy octenisept® działa odkażająco i znieczulająco. Odkażenie otoczenia rany należy przeprowadzać za pomocą jałowych gazików nasączonych nie rozcieńczonym produktem leczniczym octenisept®, promieniście od środka na zewnątrz rany. Antyseptyka błony śluzowej pochwy: Lekiem octenisept® należy zwilżyć powierzchnie błony śluzowej pochwy zapewniając kontakt leku z błoną śluzową przez minimum 1 minutę. W licznych badaniach klinicznych wykazano, że produkt leczniczy octenisept® skutecznie działa bakteriobójczo na różne bakterie m.in. Gram dodatnie i Gram ujemne. Antyseptyka żołędzi prącia mężczyzny: Lekiem octenisept® należy zwilżyć powierzchnie błony śluzowej żołędzi prącia zapewniając kontakt leku z błoną śluzową przez minimum 1 minutę. Dezynfekcja jamy ustnej: Jamę ustną należy płukać intensywnie ilością 20 ml produktu leczniczego octenisept® przez 20 sekund. Pielęgnacja kikuta pępowinowego: Do pielęgnacji kikuta pępowinowego należy używać gazika nasączonego lekiem octenisept®. Po 1 minucie należy osuszyć kikut oraz skórę wokół. Należy utrzymywać kikut pępowinowy dziecka w czystości i suchości. Sposób podawania: podanie na skórę. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na oktenidyny dichlorowodorek, fenoksyetanol lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Nie należy stosować produktu leczniczego octenisept® do płukania jamy brzusznej. Oktenidyny dichlorowodorek jest bardziej toksyczny przy stosowaniu dożylnym niż doustnym, dlatego należy unikać przedostawania się produktu leczniczego w większych ilościach do krwiobiegu, np. na skutek pomyłkowej iniekcji. Z uwagi na to, że oktenidyny dichlorowodorek w produkcie leczniczym octenisept® występuje tylko w ilości 0,1%, zagrożenie tą substancją jest mało prawdopodobne. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Uwaga: W celu uniknięcia możliwości uszkodzenia tkanek, obrzęku miejscowego nie wolno wstrzykiwać lub wprowadzać produktu leczniczego do tkanki pod ciśnieniem. W każdym przypadku należy zapewnić odpowiedni odpływ z jam rany (np. drenaż, odsysacz). Stosowanie roztworu wodnego oktenidyny (0,1%, z fenoksyetanolem lub bez) do odkażania skóry przez zabiegami inwazyjnymi wiązało się z ciężkimi reakcjami skórnymi u wcześniaków z małą masą urodzeniową. Przed rozpoczęciem dalszych etapów interwencji należy usunąć wszelkie nasączone roztworem materiały, osłony lub fartuchy. Nie należy stosować nadmiernych ilości ani nie należy dopuszczać do gromadzenia się roztworu w fałdach skóry lub pod pacjentem oraz do kapania na podkłady lub inne materiały, które stykają się bezpośrednio z pacjentem. Przed nałożeniem opatrunku okluzyjnego na miejsca, które były wcześniej poddane działaniu octeniseptu, należy upewnić się, że nie pozostał nadmiar produktu. Nie należy stosować do oka produktu octenisept®. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego octenisept® do wnętrza ucha oraz nie należy dopuszczać do jego połykania. Działania niepożądane: Po zwilżeniu błony śluzowej pochwy rzadko może być odczuwane wrażenie ciepła lub pieczenia. Po płukaniu jamy ustnej gorzki smak utrzymuje się około 1 godzinę, ma to związek z działaniem produktu leczniczego. Podmiot odpowiedzialny: Schülke & Mayr GmbH, Robert Koch Strasse 2, 22851 Norderstedt, Niemcy. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu: nr 13036 wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.

Podziel się wiedzą – udostępnij

Poznaj naszego eksperta

Maciej Klimowicz

Zostaw komentarz

Zobacz także

Szukasz fachowej pomocy? Sprawdź na mapie
Informacja: Twoje dane osobowe

Dziękujemy, że do nas zajrzałaś / zajrzałeś. Przejrzystość i bezpieczeństwo świadczonych usług to dla nas priorytet, dlatego prosimy – zapoznaj się z poniższymi informacjami.

Jakie dane zbieramy?

Ta strona internetowa zbiera dane osobowe takie jak adres IP użytkownika oraz dane zawarte w plikach cookies (lub podobnych technologiach, np. local storage) zapisywanych na urządzeniach użytkownika, a także korzysta usług świadczonych przez firmy Google (m.in. Google Analytics) czy Facebook (m.in. Facebook Pixel).

Dlaczego zbieramy dane?

Wykorzystujemy je, aby analizować ruch na naszej stronie, oraz prowadzić działania marketingowe – promować nasze usługi, wyświetlać Ci oferty specjalne, reklamy dostosowane do Twoich zainteresowań itp. Podstawą zbierania danych jest realizacja prawnie uzasadnionego interesu administratora danych.

Kto jest administratorem danych?

Administratorem danych jest Schulke Polska z siedzibą w Warszawie przy Alejach Jerozolimskich 132, wpisana do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy w Warszawie pod nr KRS 0000104818. Dane te są przekazywane jedynie ograniczonej liczbie firm, z którymi współpracujemy przy świadczeniu usług technicznych i reklamowych. Nie są przekazywane innym podmiotom w celu prowadzenia innych działań reklamowych, niż tylko te dotyczące produktów firmy Schulke Polska.

Jeśli wiesz już wszystko w sprawie wykorzystania Twoich danych przez tę stronę – prosimy zamknij to okno. Więcej informacji można znaleźć w naszej polityce prywatności, klikając w przycisk „Chcę wiedzieć więcej”. Dziękujemy!

Rozwiń